一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
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3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
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8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
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1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
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3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
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10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
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1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
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2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
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6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
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10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
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一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
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一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
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7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
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8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
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12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
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8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
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12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
一、國內非特類化妝品申報：
1、自2014年6月1日起，國內非獨特主要用途化妝品發售前要依照《國內非獨特主要用途化妝品信息內容辦理備案要求》的規定，開展產品信息內容網上備案，備案信息查詢經省部級食品藥品安全監督機構確定，由國家藥品藥品監督管理質監總局政務網統一發布，供群眾查看，省部級食品藥品安全監管單位不會再派發《國內非獨特主要用途化妝品辦理備案憑據》。針對不按照要求執行產品發售前信息內容上報責任的，食品藥品安全監管單位按照《化妝品衛生監督所規章實施辦法》第四十五條第七款的要求給予懲罰。
2、聲稱有利于美白皮膚美白的化妝品，與聲稱能緩解肌膚表層色素沉淀的化妝品，一并列入去斑類化妝品管理方法。自2015年1月1日起，以上產品務必獲得獨特主要用途化妝品批準證后才可機構生產制造。2015年1月1日前早已生產制造的有關產品，可市場銷售至其保存期完畢。
二、國內化妝品辦理備案申報材料:
1.企業企業營業執照掃描文件
2. 企業法人代表有效證件掃描文件
3. 企業品質體系管理簡述及產品質量責任人個人簡歷
4. 制造業企業生產許可或GMP或ISO
5. 企業副作用檢測和評價指標體系簡述
6.產品秘方
7. 產品品質控制方法
8.生產工藝流程
9. 委托加工物資協議書
10. 產品所應用原材料的制造商信息內容及由原材料制造商出具的原材料安全性信息內容文檔
11. 安全風險評估匯報
12. 別的很有可能必須的文檔
